Lymphomyosot
Lymphomyosot ®
Το Lymphomyosot ® παράγεται και κυκλοφορεί στη Γερμανία από την εταιρεία Biologische Heilmittel Heel GmbH από το 1993 και διανέμεται σε 18 χώρες παγκοσμίως. Στην Ελλάδα κυκλοφορεί από την εταιρεία A.S.K. Pharmaceutical και διατίθεται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή (ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) σε μορφή δισκίων.
Το Lymphomyosot® περιλαμβάνει στη σύνθεσή του 17 συστατικά και ενδείκνυται για την ελάττωση του λεμφικού οιδήματος και την προώθηση της φυσιολογικής λεμφικής παροχέτευσης. 1,2,3
Χαρακτηριστικά
Myosotis arvensis 4,5
Veronica officinalis 4,5
Teucrium scorodonia 4,5
Pinus sylvestris 4,5
Gentiana lutea 4,5
Equisetum hyemale 4,5
Smilax utilis 4,5
Scrophularia nodosa 4,5
Juglans regia 4,5
Calcium phosphoricum 4,5
Natrium sulfuricum 4,5
Fumaria officinalis 4,5
Levothyroxin 4
Araneus diadematus 4,5
Geranium robertianum 4,5
Nasturtium officinale 4,5
Ferrum jodatum 4,5
Καταλληλότητα
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών
Καμία γνωστή αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Μακροχρόνια αγωγή, μετά από ιατρική συμβουλή
Για επαγγελματίες υγείας
- Παραπομπές
- Προϊόν εγκεκριμένο από ΕΟΦ – Αριθμός Άδειας Κυκλοφορίας 15919/16-02-2023
- Keim AP, Slis JR, Mendez U, Stroup EM, Burmeister Y, Tsolaki N, Gailing O, Goldman J. The multicomponent medication lymphomyosot improves the outcome of experimental lymphedema. Lymphat Res Biol. 2013 Jun;11(2):81-92.
- Zenner S, Metelmann H. Therapeutic use of Lymphomyosot® – results of a multicenter use observational study on 3,512 patients. Biological Therapy 1990; VIII(3):49-53,67 – 72 and VIII (4):79 – 84, 94, 96
- Παραδοσιακή ομοιοπαθητική χρήση σύμφωνα με ομοιοπαθητική βιβλιογραφία.
- Χρήση σε λεμφικό οίδημα σύμφωνα με την Μονογραφία της Γερμανικής Επιτροπής D.
- Dietz A-R. Lymphomyosot and Alpha Lipoic Acid: Possibilities for a Lymph Therapy with Diabetic Polyneuropathy. Journal Biomed Ther. 2002; Summer: 6 -11 . Translated from Biologische Medizin Vol.29, No. I 2000, pp. 4-9.
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
- Πως μπορώ να αναφέρω ανεπιθύμητες ενέργειες;
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Μεσογείων 284 GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040337 Ιστότοπος: http://www.eof.gr , http://www.kitrinikarta.gr .
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
