Το Zeel® έχει μελετηθεί για πάνω από 40 χρόνια και έχει χρησιμοποιηθεί εκτεταμένα από ασθενείς σε περίπου 20 χώρες. Κάθε χρόνο, αρκετές εκατοντάδες χιλιάδες ασθενείς υποβάλλονται σε θεραπεία με Zeel® για την αντιμετώπιση των εκφυλιστικών παθήσεων των αρθρώσεων. Το Zeel® παράγεται στην Γερμανία από την εταιρεία Biologische Heilmittel Heel GmbH και διανέμεται σε 20 χώρες παγκοσμίως.
Στην Ελλάδα, το Zeel® έλαβε άδεια κυκλοφορίας ως ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. και κυκλοφορεί στα φαρμακεία από την εταιρεία A.S.K. Pharmaceutical σε δύο εύχρηστες φαρμακοτεχνικές μορφές: δισκίο και κρέμα. Το Zeel® δισκίο1 χρησιμοποιείται για την ανακούφιση συμπτωμάτων πόνου και φλεγμονής της αρθρικής βλάβης που σχετίζεται με αρθροπάθεια. Η Zeel® κρέμα2 χρησιμοποιείται τοπικά για την συμπτωματική αντιμετώπιση του πόνου αρθροπάθειας.
Αναστέλλουν την παραγωγή LTB4 από το ένζυμο LOX-5 και PGE2 από τα ένζυμα COX (COX-1 & COX-2)
Αναστέλλει την παραγωγή PGE2 από τα ένζυμα COX (COX-1 & COX-2), την βιοσύνθεση των PGE2 και την επαγόμενη εξωκυττάρρωσή τους από τον παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων PAF.
Kαταστέλλει την αγγειογέννεση από τον αγγειακό ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα VEGF, πιθανώς μέσω αναστολής φωσφορυλίωσης της κινάσης Akt.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Μεσογείων 284 GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040337 Ιστότοπος: http://www.eof.gr , http://www.kitrinikarta.gr .
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.